Domain autogenschlauch.de kaufen?
Produkte und Fragen zum Begriff Vorschrift:
Related Products
-
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Ren suis-Injeel forte, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Ren suis-Injeel forte, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dauer der Behandlung: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Ren suis-Injeel forte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Ren suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 0,275 ml, Ren suis Dil. D12 (HAB, Vorschrift 42a) 0,275 ml, Ren suis Dil. D30 (HAB, Vorschrift 42a) 0,275 ml, Ren suis Dil. D200 (HAB, Vorschrift 42a) 0,275 ml. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015, Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 04/2016
Preis: 21.99 € | Versand*: 4.70 € -
Bestprice Inspektionspaket Filtersatz SET A + 5l ÖL Technische Informationen: Ölfilter Aussendurchmesser: 76 mm Mit einem Rücklaufsperrventil Gewindemaß: 3/4-16 UNF Höhe: 75 mm Innendurchmesser 1: 63 mm Innendurchmesser 2: 72 mm Öffnungsdruck Umgehungsventil: 1 bar Luftfilter Breite: 177 mm Höhe: 42 mm Länge: 254 mm Innenraumfilter Breite: 154 mm Filterausführung: Aktivkohlefilter Höhe: 35 mm Länge: 345 mm Verschlussschraube, Ölwanne Mit Dichtring Gewindemaß: M 14 x 1,50 x 20 Länge: 34 mm Motoröl Hochleistungs-Leichtlauf-Motorenöl | Für Benzin- und Diesel-PKW-Motoren und Fahrzeuge mit entsprechender Vorschrift]. Einschränkungen: Bitte prüfen Sie vor der Bestellung die Motoröl-Freigaben und beachten Sie die Angaben (Freigaben / Füllmenge) in der Bedienungsanleitung Ihres Fahrzeuges. Spezifikationen/Freigaben:ACEA A5/B5 | API SL/CF | Ford WSS-M2C-913-D | Renault RN 0700]. OE-Nummern: VOLVO: 30711616, 30711617, 30731879, 30777486, 30777487, 31339023 | MAZDA: 1E0013Z40, 1E0514302, 1E05-14302, 1E0514302A, 1E05-14302A, 1E0514302B, 1E05-14302B, 1E0514302C, 1E05-14302C, 1E0514302D, 1E05-14302D, 1E0514302E, 1E05-14302E, 1E0514302E9A, 1E051-4302E9A, 1E0614302, 1E06-14302 | JAGUAR: JZH100062 | PEUGEOT: 0311.32, 031132 | ROVER: 1013938 | FIAT: 9659107280 | FORD: 1004509, 1007705, 1007706, 1013938, 1070521, 1089176, 1120475, 1139655, 1353270, 1452349, 1455760, 1494510, 1667890, 1678162, 1682366, 1714387, 1883037, 3885284, 7S7G6714AA, 7S7G-6714-AA, 7S7G6714CA, 7S7G-6714-CA, 96FJ19G244AA, 96FW19G244AA, 96MF9601AB, 96MM6714B1A, 97JM6730BA, 98FW16N619AA, BM5G6714AA, F02Z9601A1A
Preis: 49.99 € | Versand*: 5.99 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nux vomica-Injeel S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nux vomica-Injeel S, Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Wechselwirkungen: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dosierung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nebenwirkungen: Wie alle Arzneimittel kann Nux vomica-Injeel S Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Strychnos nuxvomica Dil. D12 0,275 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D30 0,275 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D200 0,275 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D1000 0,275 ml. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Packungsgrößen: Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 05/2017
Preis: 146.85 € | Versand*: 0.00 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Meridiankomplex Nr. 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Meridiankomplex Nr. 6 Mischung flüssiger Verdünnungen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation sorgfältig, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Meridiankomplex 6 ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,55 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,27 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Meridiankomplex 6 bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Meridiankomplex 6 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wichtig für eine korrekte Dosierung: Halten Sie die Flasche während des Tropfens in einem Winkel von 45 Grad nach unten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Hinweise für den Fall der Überdosierung: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung keine erforderlich. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Flaschenetikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Dicht verschlossen und nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Zusammensetzung: 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Kreosotum Dil. D8 3,33 ml Kalium sulfuricum Dil. D8 3,33 ml Aranea diadema (HAB 34) Dil D12 3,34 ml. [HAB, Vorschrift 4b, Ø - D3 mit Ethanol 86 % (m/m), D4 mit Ethanol 62 % (m/m)] Enthält 51 Vol.% Alkohol. Darreichungsform und Inhalt: Mischung flüssiger Verdünnungen, Inhalt 20 ml bzw. 50 ml. Pharmazeutischer Unternehmer: Meripharm GmbH Eckbergstraße 18 76534 Baden-Baden Tel.: 07221 / 73734 Fax: 07221 / 73733 Für die Freigabe dieses Arzneimittels verantwortlicher Hersteller: Fritz Zilly GmbH Eckbergstraße 18 76534 Baden-Baden Tel.: 07221 / 73734 Fax: 07221 / 73733 Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2013. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 06/2016
Preis: 11.52 € | Versand*: 4.70 € -
Die Schilder und Plaketten der Marke SafetyMarking dienen der vorschrifts- und normgerechten Kennzeichnung in Unternehmen, Behörden und öffentlichen Einrichtungen. Der Artikel Verbotsschild »Eingeschaltete Mobiltelefone verboten« hat die Form Ronde mit den Dimensionen/Abmessungen Ø: 20 cm, Materialstärke: 0,4 mm und ist gefertigt aus dem Material Aluminium. Er entspricht der Normung DIN EN ISO 7010 P013. Verbotsschild »Eingeschaltete Mobiltelefone verboten« Norm: DIN EN ISO 7010 P013 Vorschrift: ASR A1.3 P013 geprägt
Preis: 10.26 € | Versand*: 4.90 € -
Anwendungsgebiet von dystoLoges Tropfen - Bei innerer Unruhe und Nervosität (Packungsgröße: 50 ml)Wenn die innere Anspannung dauerhaft anhält, können wir oft gar nicht mehr zur Ruhe kommen. Wir grübeln, sorgen uns, schlafen schlecht und scheinen keinen klaren Kopf mehr zu bekommen. Viele sprechen von „Gedankenkarussell“ und „Nebel im Kopf“. Psychische Belastungen sind oft auch die Auslöser für nervöse Organbeschwerden, wie z.B. Magenschmerzen, Spannungsschmerzen im Kopf- und Nackenbereich, Herzklopfen oder leichte Angstzustände. Glücklicherweise kann man den Körper in seelischen Belastungsphasen mit Hilfe aus der Natur unterstützen und für mehr Ruhe, einen klaren Kopf und Gelassenheit sorgen*. Als Komplex-Homöopathikum kombiniert dystoLoges Tropfen - Bei innerer Unruhe und Nervosität (Packungsgröße: 50 ml) die Leitsubstanz Reserpinum aus der Schlangenwurzel (Rauwolfia) mit Passionsblume, Gelbem Jasmin, Kaffeebaum und Weißer Nieswurz. Die fünf Inhaltsstoffe ergänzen sich gegenseitig entsprechend ihren homöopathischen Arzneimittelbildern2,3 und können den Organismus unterstützen, ohne müde oder abhängig zu machen. Die bewährte pflanzliche Kombination kann den Körper in seelischen Belastungsphasen, wie z.B. in Prüfungssituationen und bei Unruhegefühl unterstützen. Außerdem kann dystoLoges Tropfen - Bei innerer Unruhe und Nervosität (Packungsgröße: 50 ml) nervösbedingte Verdauungsbeschwerden oder Schlafstörungen lindern, für die keine organischen Ursachen erkennbar sind. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von dystoLoges Tropfen - Bei innerer Unruhe und Nervosität (Packungsgröße: 50 ml): 10 g (= 10 ml) Mischung enthalten die Wirkstoffe: Passiflora incarnata Ø 0,50 g Gelsemium Dil. D4 vinos. 1,50 g Reserpinum Dil. D8 vinos. (HAB, Vorschrift 6) 1,20 g Coffea Dil. D6 vinos. 1,28 g Veratrum Dil. D6 vinos. 1,28 g Der sonstige Bestandteil ist
Preis: 17.59 € | Versand*: 3.79 € -
Die Schilder und Plaketten der Marke SafetyMarking dienen der vorschrifts- und normgerechten Kennzeichnung in Unternehmen, Behörden und öffentlichen Einrichtungen. Der Artikel Verbots-Kombischild »Zutritt für Unbefugte verboten« hat die Form Hochformat mit den Dimensionen/Abmessungen BxH: 10,5x14,8 cm, Materialstärke: 0,1 mm und ist gefertigt aus dem Material PVC-Folie. Er entspricht der Normung DIN 4844-2 P006. Verbots-Kombischild »Zutritt für Unbefugte verboten« Norm: DIN 4844-2 P006 + Zusatztext Vorschrift: ASR A1.3 D-P006 + Zusatztext selbstklebend ausgerüstet
Preis: 4.41 € | Versand*: 4.90 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fucus Similiaplex, Mischung. Wirkstoffe: Fucus vesiculosus Dil. D4, Badiaga Dil. D3, Apis Dil. D8, Spongia Dil. D6, Bovista (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62% m/m), Chininum arsenicosum Dil. D8. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 23 Vol.-% Alkohol! Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 10/2022
Preis: 19.02 € | Versand*: 3.75 € -
Die wasserfeste Jacke T-SPS ist anatomisch für eine Kinder-/Jugend-Passform optimiert und verfügt über einen fortschrittlichen Polygewebe-Hauptteil, und ist abriebbeständig sowie reißfest. Eigenschaften Anatomisch optimiert für eine kinder- und jugendgerechte Passform Mehrteilige, hochentwickelte Polygewebe-Schalenkonstruktion mit abriebfestem Material in strategischen Bereichen Nahtversiegelte wasserdichte Membran und ein herausnehmbares Thermofutter machen die Jacke ideal für eine Reihe von Wetterbedingungen Belüftungsöffnung mit Reißverschluss für eine gute Luftzirkulation Klettverschluss an der Taille für eine optimierte Passform bei der Fahrt Manschettenversteller für eine verbesserte Passform Zwei praktische seitliche Eingriffstasche mit Reißverschluss zum Verstauen von kleinen Gegenständen Niedriger Kragen mit Krageninnenfutter aus Mikrofaser für verbesserten Fahrerkomfort Die vorgeformte Armkonstruktion reduziert die Ermüdung Reflektierende Verzierungen Aufgestickte Logos für ein einzigartiges Styling Mikrofaser-Komfortkante am Kragen Die folgenden Normen gelten für dieses Produkt Level 1 Nucleon Flex Schulter- und Ellbogen-Protektoren (EN 1621-1:2012) Vorbereitet für Nucleon Rückenprotektor (separat erhältlich) Motorrad Schutzkleidung der Klasse A (nach Kategorie II der PSA Vorschrift (EU) 2016/425)
Preis: 161.90 € | Versand*: 5.99 € -
Anwendungsgebiet von Mucokehl Tabletten D5 (Packungsgröße: 20 stk)Mucokehl Tabletten D5 (Packungsgröße: 20 stk) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation. Mit Mucokehl® D5 Tabletten unterstützen Sie u.a. die Behandlung von akuten und chronischen Herz-Kreislaufbeschwerden, Durchblutungsstörungen, Venenerkrankungen (z.B. Krampfadern), Schwindel, gestörter Wundheilung, Sportverletzungen (z.B. Hämatome) und Übelkeit. Wirkungsweise von Mucokehl Tabletten D5 (Packungsgröße: 20 stk)Mikroorganismen (Bakterien und Pilze) sind wichtig für die Erhaltung der Gesundheit. Störungen dieser Lebensgemeinschaft zwischen Mensch und Mikroorganismen (Dysbalance) sind eine Grundlage für die Entstehung von Erkrankungen. Diese können sich in allen Organsystemen zeigen, z.B. im Magen-Darm-Trakt, im Herz-Kreislaufsystem oder in der Lunge. Im Rahmen der SANUM-Therapie werden zur Wiederherstellung einer mikrobiellen Balance Arzneimittel eingesetzt, welche aus spezifischen Bestandteilen von verschiedenen Mikroorganismen (Pilze oder Bakterien) hergestellt werden. Die Mucokehl® D5 Tabletten werden hergestellt aus spezifischen Bestandteilen des Schimmelpilzes Mucor racemosus. Mucokehl® D5 Tabletten werden unterstützend bei u.a. Erkrankungen des Blutgefäßsystems, Durchblutungsstörungen, Venenleiden, Schwindel und Übelkeit eingesetzt. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Tablette von Mucokehl Tabletten D5 (Packungsgröße: 20 stk) enthält: 250 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6) Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Lactose Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. Das Präparat darf nicht angewendet werden bei: - bekannter Überempfin
Preis: 12.99 € | Versand*: 3.79 € -
Anwendungsgebiet von Mucosa Compositum Ampullen (Packungsgröße: 10 stk)Mucosa Compositum Ampullen (Packungsgröße: 10 stk) ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Mucosa Compositum Ampullen (Packungsgröße: 10 stk) : 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Ventriculus suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa nasalis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa oris suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa pulmonis suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa oculi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa vesicae felleae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa pylori suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa duodeni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa oesophagi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa jejuni suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa ilei suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa coli suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa recti suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Mucosa ductus choledochi suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Tunica mucosa vesicae urinariae suis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Pankreas suis Dil. D10 (HAB, Vorschrift 42a) 22 mg, Argentum nitricum Dil. D6 22 mg, Atropa bella-donna Dil. D10 22 mg, Oxalis acetosella Dil. D6 22 mg, Semecarpus anacardium Dil. D6 22 mg, Phosphorus Dil. D8 22 mg, Lachesis Dil. D10 22 mg, Psychotria ipecacuanha Dil. D8 22 mg, Strychnos nux-vomica Dil. D13 22 mg, Veratrum album Dil. D4 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg, Kreosotum Dil. D10 22 mg, Sulfur Dil. D8 22 mg, Bacterium coli-Nosode Dil. D28 (HAB, Vorschrift 44) 22 mg, Marsdenia cundurango Dil. D6 22 mg, Kalium bichromicum Dil. D8 22 mg, Hydrastis canadensis Dil
Preis: 22.99 € | Versand*: 3.99 € -
Die Schilder und Plaketten der Marke SafetyMarking dienen der vorschrifts- und normgerechten Kennzeichnung in Unternehmen, Behörden und öffentlichen Einrichtungen. Der Artikel Erste-Hilfe-Schild »Notruftelefon« hat die Form Quadrat mit den Dimensionen/Abmessungen BxH: 15x15 cm, Materialstärke: 0,1 mm und ist gefertigt aus dem Material SafetyMarking langnachleuchtend HI 150 Folie. Er entspricht der Normung DIN EN ISO 7010 E004. Erste-Hilfe-Schild »Notruftelefon« Materialnorm: DIN 67510-4 Klasse C Norm: DIN EN ISO 7010 E004 Vorschrift: ASR A1.3 E004 langnachleuchtend selbstklebend ausgerüstet
Preis: 10.08 € | Versand*: 4.90 €
Ähnliche Suchbegriffe für Vorschrift:
-
Wie lautet die Vorschrift für die Gebetswaschung?
Die Vorschrift für die Gebetswaschung im Islam, auch bekannt als Wudu, beinhaltet das Waschen bestimmter Körperteile vor dem Gebet. Dies umfasst das Waschen der Hände, das Mundspülen, das Ausspülen der Nase, das Waschen des Gesichts, das Waschen der Arme bis zu den Ellenbogen, das Abwischen des Kopfes und das Waschen der Füße bis zu den Knöcheln. Diese Handlungen sollen die Reinheit und spirituelle Vorbereitung für das Gebet gewährleisten.
-
Was ist die Vorschrift für eine Fachkraft für Arbeitssicherheit?
Eine Fachkraft für Arbeitssicherheit muss gemäß der Vorschrift DGUV Vorschrift 2 (ehemals BGV A2) über eine entsprechende Ausbildung und Qualifikation verfügen. Sie ist für die Beratung und Unterstützung des Arbeitgebers in allen Fragen der Arbeitssicherheit und des Gesundheitsschutzes zuständig und trägt zur Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben bei. Die genauen Anforderungen können je nach Branche und Unternehmen variieren.
-
Gibt es eine Vorschrift für bestimmte Flugzeuge, wie lang eine Start- und Landebahn sein muss?
Ja, es gibt Vorschriften für die Mindestlänge von Start- und Landebahnen für bestimmte Flugzeugtypen. Diese Vorschriften basieren auf verschiedenen Faktoren wie dem Gewicht des Flugzeugs, der Flugzeugleistung und den Umgebungsbedingungen. Die genauen Anforderungen werden von den Luftfahrtbehörden festgelegt, um die Sicherheit des Flugbetriebs zu gewährleisten.
-
Was ist die Vorschrift der Bundeswehr bezüglich der Haare?
Die Vorschrift der Bundeswehr bezüglich der Haare besagt, dass sie kurz geschnitten sein müssen und den Kragen und die Ohren nicht berühren dürfen. Männer müssen einen gepflegten Kurzhaarschnitt tragen, während Frauen ihre Haare entweder kurz oder zu einem ordentlichen Knoten oder Zopf gebunden haben müssen.
-
Habe ich Angst, versehentlich gegen eine Regel oder Vorschrift zu verstoßen, wenn ich nach Nordkorea reise?
Ja, es besteht ein erhöhtes Risiko, gegen Regeln und Vorschriften in Nordkorea zu verstoßen, da das Land strenge Kontrollen und Restriktionen hat. Es ist wichtig, sich vor der Reise über die geltenden Gesetze und Verhaltensregeln zu informieren und diese während des Aufenthalts zu respektieren, um mögliche Probleme zu vermeiden. Es wird empfohlen, eine Reiseagentur oder einen Reiseführer zu nutzen, um sicherzustellen, dass man die Vorschriften einhält.
-
Gibt es im Islam eine spezielle Regelung oder Vorschrift bezüglich des Instruments Geige?
Im Islam gibt es keine spezifische Regelung oder Vorschrift bezüglich des Instruments Geige. Musik im Allgemeinen wird im Islam unterschiedlich interpretiert und es gibt verschiedene Meinungen darüber, ob das Spielen von Musikinstrumenten erlaubt ist oder nicht. Einige Muslime sehen das Spielen der Geige als erlaubt an, solange es nicht für unangemessene oder sündhafte Zwecke verwendet wird.
-
Gibt es eine Vorschrift, wie viele Lagen Bitumenschweißbahn auf einer Sparrendachkonstruktion mit OSB-Platten angebracht werden müssen - 2 oder 3?
Es gibt keine allgemeine Vorschrift, wie viele Lagen Bitumenschweißbahn auf einer Sparrendachkonstruktion mit OSB-Platten angebracht werden müssen. Die Anzahl der Lagen hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel der Dachneigung, der Dachfläche und den örtlichen Bauvorschriften. Es ist ratsam, einen Fachmann zu konsultieren, der die spezifischen Anforderungen für Ihr Dach beurteilen kann.
-
Wie lautet die WBO-Vorschrift zur Impfung von Pferden?
Die World Boxing Organization (WBO) ist ein Boxverband und hat keine Vorschriften zur Impfung von Pferden. Die Impfung von Pferden wird in der Regel von Tierärzten und nationalen Pferdesportverbänden geregelt, um die Gesundheit und das Wohlbefinden der Tiere zu gewährleisten. Es gibt jedoch allgemeine Empfehlungen für Impfungen gegen bestimmte Krankheiten wie Tetanus, Influenza und Herpesviren.
-
Gab es einmal eine Vorschrift, nach der Tabletten in Riegeln zum Ausblister verpackt sein mussten?
Ja, es gab eine solche Vorschrift. In Deutschland wurde im Jahr 2013 eine Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung eingeführt, die vorschrieb, dass Tabletten in Riegeln zum Ausblister verpackt sein müssen. Diese Vorschrift wurde jedoch im Jahr 2015 wieder aufgehoben.
-
Wer prüft bei Immobilien, ob nach Vorschrift gebaut wurde?
Die Bauaufsichtsbehörde ist dafür zuständig, die Einhaltung der baurechtlichen Vorschriften bei Immobilien zu prüfen. Sie überwacht den Bauprozess und führt regelmäßige Kontrollen durch, um sicherzustellen, dass die Bauarbeiten den geltenden Standards entsprechen. Bei Verstößen können Bußgelder verhängt und gegebenenfalls Baustopps angeordnet werden.
-
Was ist die Vorschrift vom Vermieter bezüglich dem Öffnen der Fenster?
Es gibt keine allgemeine Vorschrift vom Vermieter bezüglich dem Öffnen der Fenster. In der Regel ist es jedoch üblich und empfohlen, regelmäßig zu lüften, um die Luftqualität in der Wohnung zu verbessern und Schimmelbildung vorzubeugen. Es kann jedoch sein, dass es spezifische Regelungen im Mietvertrag gibt, die das Öffnen der Fenster einschränken, zum Beispiel aus Sicherheitsgründen oder in bestimmten Jahreszeiten.
-
Wer darf DGUV Vorschrift 3 Prüfungen durchführen?
Wer darf DGUV Vorschrift 3 Prüfungen durchführen? DGUV Vorschrift 3 Prüfungen dürfen nur von befähigten Personen durchgeführt werden, die über die erforderliche Fachkunde, Erfahrung und Qualifikation verfügen. Diese Personen müssen in der Lage sein, die Prüfungen gemäß den gesetzlichen Vorschriften und den Richtlinien der DGUV durchzuführen. Zudem müssen sie regelmäßig an Schulungen und Weiterbildungen teilnehmen, um ihr Wissen auf dem neuesten Stand zu halten. Nur so können sie sicherstellen, dass die Prüfungen ordnungsgemäß und fachgerecht durchgeführt werden.